
ClinPlus EDC : Optimieren Sie Ihre Datenverwaltung für klinische Studien
ClinPlus EDC: Im Überblick
Was sind die Hauptmerkmale von ClinPlus EDC?
Nahtlose Datenintegration
ClinPlus EDC bietet ein robustes Framework, das die Integration verschiedener Datenquellen erleichtert, um umfassende klinische Studien zu unterstützen. Alle Daten werden in einer zentralen Plattform verarbeitet, was die Konsistenz und Verfügbarkeit der Informationen verbessert.
- Einbindung mehrerer Datenquellen
- Echtzeit-Datenaktualisierungen
- Detektion von Dateninkonsistenzen
Automatisierte Prüfsysteme
Mit ClinPlus EDC können Forscher automatisierte Prüfroutinen einrichten, die sicherstellen, dass alle Daten genau und vollständig sind, bevor sie für die Analyse verwendet werden. Dieses Feature verringert den manuellen Aufwand und ermöglicht eine schnellere Durchführung klinischer Studien.
- Automatische Datenvalidierung
- Error-Tracking und Protokollierung
- Vereinfachter Korrekturprozess
Benutzerfreundliche Berichterstellung
ClinPlus EDC verbessert die Erstellung und Verwaltung von Berichten mit flexiblen Optionen zur Anpassung an die speziellen Anforderungen von Forschungsprojekten. Forschungsteams können effektive Berichtsformate entwickeln, um Schlüsselerkenntnisse und Fortschritte mühelos zu kommunizieren.
- Vordefinierte Berichtsvorlagen
- Individuell anpassbare Berichte
- Echtzeit-Berichterstellung
ClinPlus EDC: Preise
standard
Tarif
auf Anfrage
Kundenalternativen zu ClinPlus EDC

Effiziente Datenerfassung, benutzerfreundliche Oberfläche und umfassende Analysewerkzeuge bieten eine nahtlose Unterstützung für Forschungsprojekte aller Art.
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i-CDMS zeichnet sich durch eine leistungsstarke Datenerfassungsplattform aus, die eine benutzerfreundliche Oberfläche, effiziente Workflows und umfassende Analysewerkzeuge kombiniert. Diese Merkmale ermöglichen es Forschern, ihre Daten sicher zu erfassen und zu verwalten. Die Software unterstützt verschiedene Datentypen und Integrationen, was sie ideal für klinische Studien und andere Forschungsanwendungen macht. Darüber hinaus bietet sie spezifische Funktionen zur Einhaltung von Compliance-Vorgaben und zur Sicherstellung der Datenintegrität.
Unsere Analyse über i-CDMS lesenZur Produktseite von i-CDMS

Eine umfassende Lösung für die elektronische Datenerfassung, die intuitive Benutzeroberflächen, Echtzeitanalysen und Integration mit anderen Systemen bietet.
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IBM Clinical Development ist eine leistungsstarke Plattform für die elektronische Datenerfassung, die Studienverwaltung und Datenanalysen optimiert. Mit benutzerfreundlichen Oberflächen ermöglicht sie Forschern und Klinikern, Daten in Echtzeit zu erfassen und zu analysieren. Dank flexibler Integrationsmöglichkeiten können bestehende Systeme nahtlos miteinander verbunden werden, was die Effizienz steigert und Fehler minimiert. Die Software unterstützt zudem Compliance-Anforderungen und verbessert die Zusammenarbeit im Forschungsteam.
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Erfassen Sie Daten elektronisch und automatisieren Sie Ihren Workflow.
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Mit dem Electronic Data Capture-Software können Sie Daten schnell und einfach erfassen und automatisch in Ihre Geschäftsprozesse integrieren. So sparen Sie Zeit und reduzieren Fehlerquellen.
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